Som gravid lærer man hurtigt, at kalenderen fyldes med milepæle – men få er så nervepirrende (og spændende!) som nakkefoldsscanningen. Hvornår er det helt rigtige tidspunkt? Skal den ligge i uge 11, 12 eller 13? Og hvad sker der egentlig, når du lægger dig på briksen, lyset dæmpes, og ultralydshovedet rammer maven?

Hvis du også drømmer om det øjeblik, hvor du kan læne dig tilbage og lade bekymringerne glide væk, er du landet det helt rette sted. I denne guide samler vi alt, du som kommende mor (eller far) har brug for at vide om nakkefoldsscanning – fra hvorfor den overhovedet udføres, til hvordan du booker, og hvad resultaterne betyder for dig og din baby.

Vi lover praktiske tips, gennemsigtige svar og ikke mindst ro i maven, så du kan nyde resten af graviditeten med endnu større tryghed. Læn dig tilbage, og lad os gennemgå det perfekte tidspunkt – trin for trin.

Hvad er en nakkefoldsscanning – og hvorfor får man den?

Nakkefoldsscanningen er den første store ultralydsundersøgelse i graviditeten, og den ligger typisk i starten af 2. trimester. Under scanningen måler sonografen tykkelsen af den væskefyldte nakkefold (nuchal translucency) bag på fosterets nakke. Kombinationen af denne måling og din alder giver et vigtigt fingerpeg om risikoen for visse kromosomafvigelser – især trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards) og trisomi 13 (Patau).

• Risikovurdering: En øget nakkefoldstykkelse kan være et tidligt tegn på kromosomafvigelser eller hjertefejl. Resultatet udtrykkes som en sandsynlighed (fx 1:5.000 eller 1:150).
• Datering af graviditeten: Scanningen fastsætter længden fra hoved til hale (CRL – Crown Rump Length). Det giver en mere præcis terminsdato end menstruationsberegningen – især værdifuldt ved uregelmæssige cyklusser eller IVF.
• Tidligt anatomitjek: Selvom de fleste misdannelser først afsløres ved 2. trimester-scanningen, kan sonografen allerede her se, om de store strukturer (fosterets hoved, bugvæg, hjertefrekvens m.m.) udvikler sig normalt.

For at øge sikkerheden kombineres nakkefoldsscanningen ofte med en blodprøve:

• Doubletesten (PAPP-A og free β-hCG) tages typisk mellem uge 8+0 og 13+6. Sammen med nakkefoldsmålingen og dine oplysninger (alder, vægt, rygning m.v.) udregner laboratoriet en samlet risiko.
• NIPT (Non-Invasiv Prænatal Test) kan tages fra cirka uge 10. Her analyseres frit foster-DNA i dit blod for de samme trisomier – og flere, afhængigt af testen. Den har en højere træfsikkerhed, men bruges som et tilbud oveni eller alternativt til doubletesten.

Resultatet af scanningen – og eventuelle blodprøver – hjælper dig og sundhedspersonalet med at beslutte, om der er behov for yderligere undersøgelser, såsom NIPT, moderkagebiopsi (CVS) eller fostervandsprøve (amniocentese). For de fleste gravide giver nakkefoldsscanningen dog først og fremmest ro i maven og et glædeligt første møde med den lille.

Det perfekte tidspunkt: Hvilke uger og dage skal du sigte efter?

Fra det øjeblik din graviditetstest viser to streger, begynder nedtællingen til den første store milepæl: nakkefoldsscanningen. I Danmark er den offentlige anbefaling, at scanningen foretages i et helt specifikt vindue mellem uge 11+3 og 13+6. Nogle hospitaler åbner for tider allerede fra uge 11+0, men det er de få ekstra dage inde i uge 12 og 13, der giver de mest pålidelige målinger.

Hvorfor lige præcis det vindue? Scanningen måler blandt andet fosterets crown-rump length (CRL) og tykkelsen på nakkefolden. Begge tal er mest præcise, når fosteret er mellem ca. 45 og 84 mm langt – og det er det netop i uge 11-14. Måler man for tidligt, kan nakkefolden se kunstigt tynd ud; måler man for sent, begynder gennemsnittet at flade ud, og risikoalgoritmerne bliver mindre skarpe.

Hvad hvis din termin er usikker?

• Uregelmæssige cyklusser: Hvis du ikke kender din præcise ægløsningsdato, så book hellere en tid midt i vinduet (fx uge 12+4). Er du reelt længere henne, har du stadig god margin til uge 13+6.
• IVF- eller ICSI-graviditet: Her kender klinikken præcis befrugtningsdatoen, men fosteret kan alligevel vokse en smule hurtigere eller langsommere. Læg tiden omkring uge 12+0-12+5 for at ramme et midterpunkt.
• Kort cyklus: Har du typisk 24-26 dage mellem menstruationerne, er du ofte lidt længere henne, end du tror. Vælg derfor hellere tidlig uge 12 end sen uge 13.

Derfor sigter mange efter uge 12-13

• Bedre billedkvalitet: Fosteret fylder hele skærmen, så nakkefolden kan måles i én klar gennemskæring.
• Større sikkerhed for hjerteslag og anatomi: I uge 12-13 kan sonografen allerede danne sig et overblik over hjerne, mave, blære og firekammerhjerte.
• Mere ro i maven: Jo tættere på uge 13, jo lavere risiko for meget tidlig spontan abort. Mange forældre oplever derfor ekstra tryghed.
• Tid til opfølgning: Ligger resultatet i gråzonen, er der stadig tid til NIPT eller moderkage-/fostervandsprøve, før du rammer uge 15-16, hvor disse procedurer traditionelt udføres.

Har du booket tid i uge 11+1, og får du pludselig at vide, at du “kun” er 10+5, så panik ikke. Klinikken tilbyder oftest en ny tid et par uger senere, og i mellemtiden kan du vælge en ekstra tryghedsscanning, hvis nerverne driller.

Kort sagt: Når kalenderen siger uge 12, er du meget tæt på det perfekte tidspunkt. Book hellere to-tre uger i forvejen, så du kan få præcis den dag, der passer dig og din partner – og nyd, at det snart er tid til at se den lille på skærmen for første gang.

Planlægningen: Booking, henvisning og praktiske tips

For de fleste gravide er nakkefoldsscanningen allerede planlagt, længe før de selv begynder at overveje datoer og tidspunkter – men der er stadig en række praktiske detaljer, som er gode at have styr på, så dagen forløber så glat som muligt.

1. Booking i det offentlige – Sådan foregår det

• Henvisning: Når din egen læge har bekræftet graviditeten (typisk i uge 6-8), sender han/hun en elektronisk henvisning til din regionale scanningsenhed. Alternativt kan jordemoderen på dit første besøg oprette henvisningen.
• Indkaldelsesbrev: Kort efter modtager du digital post (e-Boks) med forslag til dato og tidspunkt. Her finder du også praktisk info om adresse, mødetid og evt. parkeringsmuligheder.
• Ændring af tid: Passer tidspunktet dårligt, kan du som regel logge på bookingportalen eller ringe til afdelingen og rykke tiden – bare husk, at vinduet er 11+3 til 13+6.

2. Vil du gå privat?

• Fordele: Fleksibel tid (aftener/weekender), ekstra billeder/video og ofte længere scannings­tid.
• Sådan booker du: Gå ind på klinikkens hjemmeside eller ring direkte. Her vælger du selv præcis dag og tidspunkt – men hold stadig øje med uge 11-13.
• Pris: Regn med 700-1.200 kr. for selve scanningen; pakker med NIPT eller 3D-billeder koster mere.
• Tilskud: Ingen offentlige tilskud, men visse sundhedsforsikringer dækker dele af udgiften.

3. Hvornår bør du booke?

Jo tidligere, desto bedre – især hvis du

• har uregelmæssige cyklusser eller er blevet gravid via IVF og ønsker nøjagtig datering
• kun har mulighed for scanning uden for normal arbejdstid
• gerne vil kombinere scanningen med NIPT i samme besøg

Mange sigter mod uge 12+0 til 12+6, hvor billedkvaliteten er optimal, men ventelister kan variere fra region til region. Book derfor så snart du får muligheden.

4. Hvad skal du medbringe?

• Sundhedskort (gult sygesikringskort eller app)
• Evt. indkaldelsesbrev med unikt bookingnummer
• Lille snack/vand til efter scanningen – især hvis du også skal have taget blodprøve
• Betalingskort, hvis du er på privat klinik

5. Partner, søskende og bedsteforældre – Hvem må komme med?

Reglerne varierer:

• Offentlige hospitaler tillader som udgangspunkt én ledsager. Nogle steder må børn komme med, andre steder frarådes det – tjek dit indkaldelsesbrev.
• Private klinikker er ofte mere fleksible og tillader 2-3 voksne. Spørg, hvis I vil have hele svigerfamilien med.

6. Små forberedelser, der giver et klart billede

• Mød op i god tid – 10-15 minutter før, så eventuel ventetid eller papirarbejde ikke spiser af selve scanningen.
• Drik et par glas vand én time før. En let fyldt blære løfter livmoderen og kan give bedre billeder (spørg klinikken, hvis du er i tvivl).
• Kle dig i to-delt tøj (fx bukser + top), så du nemt kan blotte maven.
• Undgå fed creme på maven samme dag; det kan forringe ultralydskontaktgelens evne til at lede lydbølger.
• Sæt tid af bagefter. Skulle der opstå spørgsmål, eller ønsker du blot at fejre øjeblikket, er det rart ikke at have travlt videre til næste aftale.

Med disse lavpraktiske ting på plads kan du trygt se frem til en scanning, der både giver vigtig viden om din babys sundhed og – ikke mindst – et uforglemmeligt første møde.

Selve scanningen: Hvad sker der – og hvordan tolkes svaret?

Når du møder op til nakkefoldsscanningen, bliver du som regel budt velkommen af en sonograf eller jordemoder-scanningssygeplejerske, der kort gennemgår dagens program og sikrer sig, at dine oplysninger (termindato, fertilitetsbehandling, tvillinger mv.) er korrekte.

1. Sådan forløber undersøgelsen (20-45 min.)

• Afslappet start – du lægger dig på briksen med let løftet overkrop. Der smøres gel på maven, så lydbølgerne fra ultralydshovedet får bedst muligt signal.
• Overbliksscanning – først måles fosterets CRL (Crown-Rump Length), altså længden fra isse til hale. Denne måling fastslår gestationsalderen og sikrer, at du er inden for vinduet (11+0 til 13+6).
• Nakkefoldsmålingen (NT) – sonografen zoomer ind på nakkeområdet og måler den væskefyldte spalte bag nakken. Målingen foretages flere gange, og den mindste korrekte værdi noteres.
• Næsebenet (NB) – tilstedeværelse/længde af næseben registreres, da et manglende eller kort næseben kan forhøje mistanken om visse kromosomafvigelser.
• Ekstra anatomi-tjek – hjertefrekvens, mave, blære, hjernevæv og ekstremiteter ses hurtigt igennem for grove misdannelser.
• Billeder & video – mange steder får du print eller digitale kopier med hjem.

2. Kombinationen af tal og biologi: Sådan beregnes din risiko

Scanningsresultaterne lægges ind i et nationalt it-program sammen med:

• Dit fødselsår (moderat risiko stiger med alderen)
• Eventuelle blodprøver (doubletest) fra ca. uge 8-13, hvor niveauet af PAPP-A og β-hCG indgår
• Graviditetsuge ved prøvetagning og scanning

Programmet giver en talværdi, fx 1:5.000 eller 1:120. Tallet viser sandsynligheden for, at fosteret har trisomi 21, 18 eller 13.

3. Hvad betyder tallene?

• Lav risiko – oftest defineret som >1:300 (fx 1:1.200). Her anbefales ingen yderligere invasive undersøgelser, og du går videre til misdannelsesscanningen i uge 18-20.
• Forhøjet risiko – 1:300 eller lavere (fx 1:120, 1:45). Du får tilbudt en uddybende samtale samme dag eller kort efter.

4. Dine næste valgmuligheder ved forhøjet risiko

1. NIPT (Non-Invasiv Prænatal Test)
   En blodprøve fra din arm, der analyserer fosterets DNA i dit blod. Kan foretages fra uge 10. Sikkerhed >99 % for trisomi 21. Ingen abort-risiko.
2. Moderkageprøve (CVS)
   Tynd nål gennem maveskindet for at hente moderkagevæv. Kan laves fra ca. uge 11. Svartid 1-7 dage. Minimal abort-risiko (≈0,5-1 %).
3. Fostervandsprøve (amniocentese)
   Tynd nål tappes gennem maven for fostervand. Udføres fra uge 15. Abort-risiko som ved CVS.
4. Afvente uden videre test – nogle vælger blot den næste rutinescanning, især ved grænseværdier.

5. Særlige forhold ved tvillingegraviditet

Er der to fostre, måles nakkefolden på hver baby. Risikoen beregnes individuelt, men blodprøver kan være sværere at fortolke, særligt ved enæggede tvillinger, hvor DNA blandes. Ved toæggede tvillinger kan resultaterne være forskellige for hver tvilling. Mange klinikker anbefaler NIPT specielt udviklet til flerlinger, eller direkte CVS/fostervand, hvis risikoen er forhøjet.

6. Når du går derfra

Du får som regel en mundtlig gennemgang lige efter scanningen og et udprint/elektronisk svar inden for få timer til dage, alt afhængig af regionens arbejdsgang. Uanset udfaldet er det vigtigt at huske, at langt de fleste får en beroligende lavrisiko-vurdering. Skulle tallet være forhøjet, er der stadig høj sandsynlighed for, at alt er normalt – scanningen er et screeningsredskab, ikke en diagnose.

Har du spørgsmål, er din jordemoder, læge eller et genetisk rådgivningscenter klar til at hjælpe. Tag dig tid til at overveje dine valg, og inddrag din partner eller en nær støtteperson i beslutningsprocessen.

Hvis du rammer for tidligt eller for sent: Alternativer og ro i maven

Opdager du, at din tid til nakkefoldsscanning ligger uden for det anbefalede vindue (ca. uge 11+3 til 13+6), er det sjældent en katastrofe – men du skal handle hurtigt, så du ikke mister muligheden for den kombinerede risikovurdering.

1. Kontakt klinikken med det samme
Ring til den scanningsafdeling eller private klinik, hvor du har booket tid. De kan som regel finde en ny tid – især hvis du ringer før uge 13+6. Har du fået en indkaldelse fra hospitalet, kan din egen læge eller jordemoder også hjælpe med at ombooke.

2. Hvad gør du, hvis der ikke er ledige tider?

• Privat supplement: Nogle vælger en hurtig tid på en privat klinik og lader blodprøverne blive analyseret via det offentlige system. Tjek priser og spørg, om resultaterne kan kobles til doubletesten.
• NIPT som alternativ: Fra ca. uge 10 kan du få foretaget en Non-Invasiv Prænatal Test. Den måler frit føtalt DNA i dit blod og giver højere sensitivitet for bl.a. trisomi 21. Dog får du ikke samtidig den tidlige anatomi­vurdering, som nakkefoldsscanningen tilbyder.

3. Er du kommet for tidligt til scanningen?
Hvis fosteret er mindre end CRL 45 mm (typisk før uge 11+0), kan nakkefolden ikke vurderes pålideligt. Du vil blive tilbudt en ny tid. Overvej en tidlig tryghedsscanning (uge 6-10) næste gang du planlægger, hvis du har brug for et tidligt kig, så du ikke “bruger” nakkefoldstiden for tidligt.

4. Er du landet for sent?
Efter uge 14 lukker vinduet for nakkefoldsscanningen, fordi vævsvæsken bag nakken begynder at absorberes. Her er mulighederne:

• NIPT eller doubletest alene: Kan stadig tages, men uden nakkefoldsmålingen bliver risiko­beregningen mindre præcis.
• Moderkage- eller fostervandsprøve: Tilbydes, hvis der er specifikke risikofaktorer (fx høj alder, tidligere barn med kromosom­afvigelse).
• Misdannelsesscanning i uge 18-20: Den store anatomi­scanning vil stadig kunne opspore mange strukturelle afvigelser, men ikke alle kromosomfejl.

5. Sådan bevarer du roen

• Tal åbent med din partner eller en nær ven om dine bekymringer. Det kan aflaste meget.
• Skriv spørgsmål ned til næste jordemoder- eller lægeaftale, så du ikke glemmer noget vigtigt.
• Undgå overdreven Googling – hold dig til troværdige kilder som Sundhedsstyrelsen og din regions patientvejledninger.

6. Hvornår skal du kontakte fagpersonale?

• Hvis du oplever blødning, stærke smerter eller andre akutte symptomer.
• Hvis din bekymring tager overhånd og påvirker søvn eller hverdag – din jordemoder kan henvise til ekstra samtaler eller yderligere scanning.
• Når du ikke kan få en ny tid inden for fristen – hospitalet har pligt til at vejlede om alternativer.

Procedurer og ventetider kan variere mellem regioner. I nogle regioner booker hospitalet dig automatisk, mens du i andre selv skal sørge for tidsbestilling. Tjek altid regionens hjemmeside eller spørg din jordemoder for de nyeste retningslinjer.